血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性在人群中的分布及其与原发性高血压的关系

• 作者: 侯秋霞 吴寿岭 张琦 李宏芬 沈志霞 程爱斌
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素转换酶 基因多态性 高血压
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学研究
• 页码范围: 438-440
• 页数: 3页
• 分类号: R54
• 字数: 2491字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2003.05.018

摘要

目的研究血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme, ACE)基因I/D多态性在人群中的分布特征及其与原发性高血压的关系.方法应用PCR方法对2966名开滦矿务局职工进行ACE I/D基因型检测,并分析比较.结果研究人群中II、ID、DD基因型分布频率分别为41.5%、38.4%、20.1%,I、D等位基因分布频率分别为60.7%和39.3%.ACE DD基因型在高血压组(1308例)和对照组(1658名)的频率分别为18.9%和21.0%,差异无显著性(P＞0.05),按年龄及性别分层后差异也无显著性(P＞0.05).DD基因型及D等位基因分布频率有随年龄的增长而下降的趋势(P＜0.001).结论 ACE I/D多态性与原发性高血压无关,基因型及等位基因的分布因年龄不同而不同,并提示具有DD基因型特征的人群早期死亡危险的增加.