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摘要:
以腐蹄病A型节瘤拟杆菌染色体DNA为模板,根据设计的上、下游引物进行PCR反应,扩增出了大小约0.78kb的基因片段,用T4DNA连接酶将PCR产物与pGEM-T-Easy载体连接,构建了重组质粒.并以EcoRV和SalI双酶切重组质粒鉴定目的基因的插入方向.经序列测定,克隆的目的基因片段为Pili基因.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 腐蹄病A型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因的克隆与序列分析
来源期刊 特产研究 学科 农学
关键词 腐蹄病 节瘤拟杆菌 纤毛蛋白基因 克隆
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 S852.61+5|Q785
字数 1942字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4721.2003.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王克坚 18 139 7.0 11.0
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2007(1)
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研究主题发展历程
节点文献
腐蹄病
节瘤拟杆菌
纤毛蛋白基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
特产研究
双月刊
1001-4721
22-1154/S
大16开
吉林市长春市净月经济开发区聚业大街4899号
12-182
1962
chi
出版文献量(篇)
1876
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5
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9302
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