蓖麻蚕卵黄原蛋白cDNA的克隆及序列分析

• 作者: 中垣雅雄 刘朝良 梶浦善太
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 蓖麻蚕 卵黄原蛋白 cDNA
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 12-17
• 页数: 6页
• 分类号: S855.2|Q78
• 字数: 3540字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2003.01.003

摘要

本文论述了蓖麻蚕卵黄原蛋白cDNA迅速克隆化的方法.SDS-PAGE鉴定的蓖麻蚕卵黄原蛋白由大小二个亚基构成,求出的分子量大亚基为180kDa,小亚基为45kDa,从解析的蓖麻蚕卵黄原蛋白氨基酸序列推算的分子量大亚基为161.06kDa,小亚基为40.53kDa,如果考虑到翻译后的修饰,这与SDS-PAGE求出的分子量是吻合的.蓖麻蚕卵黄原蛋白cDNA是由5788pb构成,一个ORF为5337个碱基,编码了1779个氨基酸.在信号肽的15个氨基酸残基中,有12个是疏水性氨基酸残基.这与其他昆虫卵黄原蛋白信号肽区域的疏水性分析是一致的.蓖麻蚕卵黄原蛋白N-linked glycosylation site的分布与家蚕、柞蚕和天蚕不同,3处N-linked glycosylation site存在于大亚基里,2处存在于多聚丝氨酸区域上流的小亚基里.另外,我们发现在所解析的柞蚕、天蚕和蓖麻蚕卵黄原蛋白氨基酸序列的C-末端区域里DGQR、GICG功能部位及其后的6个半胱氨酸都完好地保存.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘朝良	安徽农业大学蚕业丝绸系	93	675	15.0	20.0