柔嫩艾美耳球虫BJ株Et1A基因的克隆及序列分析

• 作者: 吴绍强 蒋金书
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 柔嫩艾美耳球虫 Et1A 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 兽医
• 页码范围: 280-284
• 页数: 5页
• 分类号: S852.7
• 字数: 3076字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2003.03.014

摘要

本文参照已发表的柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)折光体蛋白基因序列,根据其阅读框及载体序列特点,两端分别加上EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ酶切位点设计引物,以E.tenella BJ株的总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,成功扩增出Et1A基因.将PCR产物与pGEM-T载体连接后,转化JM109感受态细胞,蓝白斑法筛选阳性克隆并测序.测序表明,该基因全长1978bp,其阅读框大小为1944bp;与GenBank登记的Et1A基因相比较,有6个部位、共7个碱基发生了突变,其中5个有意义突变,2个无意义突变,同源性达99.5%.与堆型艾美耳球虫(E.acervulina)的Ea1A基因的同源性为79.3%,而与牛艾美耳球虫(E.bovis)的同源性只有19.5%.表达产物具有核苷酸转氢酶的功能,推测可为子孢子侵入宿主细胞提供能量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋金书	中国农业大学动物医学院	72	1194	20.0	30.0
2	吴绍强	中国农业大学动物医学院	7	200	7.0	7.0