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摘要:
对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)BJ株SO7基因进行了克隆和测序分析.以纯化的E.tenella BJ株7h孢子化卵囊的总RNA为模板,应用RNA反转录酶(M-MLV)合成cDNA,再用Taq DNA聚合酶进行PCR扩增出BJ株SO7基因.用常规基因克隆方法把BJ株SO7基因插入pGEM-T克隆载体,选取正方向插入子的一个阳性克隆进行酶切分析及插入片段的全序列测序分析.结果表明:该序列全长862个核苷酸,有一个开放性读框(65~713nt),可编码216个氨基酸(22.4ku).SO7-BJ与国外株SO7比较,同源性为99%,突变的8个核苷酸中,4个为有义突变.开放性读框中仅有2个核苷酸突变,其中1个为有义突变,使推测氨基酸Cly变为Cys.
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文献信息
篇名 柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)BJ株SO7基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 柔嫩艾美耳球虫 逆转录-多聚酶链反应 克隆 序列分析 雏鸡
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 79-84
页数 6页 分类号 S8
字数 3248字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.1999.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘群 中国农业大学动物医学院 64 836 17.0 27.0
2 蒋金书 中国农业大学动物医学院 72 1194 20.0 30.0
3 李安兴 中国农业大学动物医学院 4 143 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
柔嫩艾美耳球虫
逆转录-多聚酶链反应
克隆
序列分析
雏鸡
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
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