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摘要:
对柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella) YZ株折光体SO7基因进行克隆,并对其核苷酸及氨基酸进行序列分析.以纯化的发育7 h的E.tenella YZ株卵囊孢子提取的总RNA为模板,设计特异性引物,应用两步法RT-PCR技术扩增出SO7基因特异性片段.将扩增出的片段插入pUCm-T载体,随机选择经蓝白斑筛选、PCR及酶切鉴定为阳性的两个克隆分别进行测序分析,并对结果进行验证.结果表明: 两个阳性克隆所含插入片段的DNA序列完全一致,含全长为651个核苷酸的开放阅读框,富含AGC和CTG重复序列,编码区核苷酸与LS18株和BJ株的同源性都为99.5%,与HB株同源性为99.4%,与GD株同源性为99.7%.其推测的氨基酸序列与LS18株和GD株的同源性都为99.1%,与BJ和HB株同源性为98.6%.通过对其蛋白抗原性、表面可能性、亲水性、柔性区、二级结构等参数预测表明,YZ株核苷酸的变异未引起其蛋白主要特性和B细胞表位的变化.该结果为研制E.tenella的基因工程疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 柔嫩艾美耳球虫YZ株SO7基因的克隆与序列分析
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 柔嫩艾美耳球虫 SO7基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10-14
页数 5页 分类号 S852.72+3
字数 4766字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2006.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶建平 扬州大学兽医学院 112 455 11.0 15.0
2 许金俊 扬州大学兽医学院 72 401 12.0 16.0
3 王留 扬州大学兽医学院 9 26 3.0 4.0
4 彭金彪 扬州大学兽医学院 12 89 5.0 9.0
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节点文献
柔嫩艾美耳球虫
SO7基因
克隆
序列分析
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扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
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