抑制p38 MAPK信号通路对海马神经元毒性损伤的保护作用

• 作者: 刘智良 徐如祥
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 海马/神经元 红藻氨酸/药物作用 p38 MAPK/SB203580 细胞膜/超微结构 原子力显微镜
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 194-198
• 页数: 5页
• 分类号: R742.1
• 字数: 4228字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2003.03.013

摘要

目的通过观察细胞表面形态的三维构像变化,探讨抑制p38 MAPK通路对减轻红藻氨酸(KA)毒性作用引起大鼠海马神经元所造成损害的作用和机制.方法原代培养10 d的海马神经元给予SB203580(0.2 μmol/L),p38 MAPK特异性抑制剂)预处理,30 min后再予不同浓度(0 μmol/L,25μmol/L和250 μmol/L)KA分别作用10 min和100 min,利用原子力显微镜(AFM)对细胞表面结构进行纳米级水平扫描和观测.结果正常海马神经元表面光滑,起伏均匀、规律;KA作用后神经元呈退行性改变,表现为胞体肿胀,胞膜表面粗糙,出现隆起和"孔洞"样胞膜破裂结构,并且其变化程度分别与作用时间和KA浓度呈量-效关系;预先给予SB203580处理,以上变化有所减轻.结论 KA毒性作用后海马神经元胞膜表面超微结构所产生明显变化;p38MAPK信号通路参与这种损害过程;抑制该信号转导通路,对海马神经元的毒性损害起一定保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘智良	第一军医大学珠江医院全军神经医学研究所神经外科	11	133	5.0	11.0
2	徐如祥	第一军医大学珠江医院全军神经医学研究所神经外科	199	1405	17.0	24.0