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摘要:
目的建立实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞WT1 mRNA的方法.方法在PCR反应体系中加入了一条与靶基因序列互补的寡核苷酸双荧光标记探针(5′端为荧光报告基团,3′端为荧光淬灭基团),建立实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞WT1 mRNA的方法,并测试其特异性及敏感性.结果所建立的实时荧光定量RT-PCR检测WT1 mRNA的方法具有很好的准确性,检测WT1 mRNA的灵敏度达10-4.方法的变异系数为1.93%,稳定性较好.循环阈值与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系(斜率为-3.5,线性相关系数r=0.997),可对WT1 mRNA的表达进行准确定量分析.结论实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞WT1 mRNA的方法具有很好的特异性和敏感性,且操作简便、安全、快速.
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文献信息
篇名 实时荧光定量RT-PCR检测白血病细胞WT1 mRNA方法的建立
来源期刊 实用肿瘤杂志 学科 医学
关键词 癌基因 逆转录-聚合酶链反应/方法 荧光 白血病 细胞 RNA
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 基础与临床研究
研究方向 页码范围 371-374
页数 4页 分类号 R733.7|R730.43
字数 3025字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1692.2003.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石淑文 浙江大学医学院附属儿童医院白血病实验室 20 72 5.0 7.0
2 汤永民 浙江大学医学院附属儿童医院白血病实验室 83 340 10.0 13.0
3 沈红强 浙江大学医学院附属儿童医院白血病实验室 31 83 5.0 7.0
4 杨世隆 浙江大学医学院附属儿童医院白血病实验室 20 76 5.0 8.0
5 宋华 浙江大学医学院附属儿童医院白血病实验室 26 66 4.0 6.0
6 徐卫群 浙江大学医学院附属儿童医院白血病实验室 12 32 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
癌基因
逆转录-聚合酶链反应/方法
荧光
白血病
细胞
RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肿瘤杂志
双月刊
1001-1692
33-1074/R
大16开
杭州市解放路88号
32-87
1986
chi
出版文献量(篇)
3674
总下载数(次)
7
总被引数(次)
21252
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