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摘要:
根据GenBank报道的志贺毒素A、B亚单位基因序列设计合成两对引物,以Ⅰ型痢疾志贺菌的基因组为模板经PCR扩增获得3条DNA序列,将其分别插入pMD18-T载体,测序证明所获得的3条序列为志贺毒素A、B亚单位基因及其串联片段,与GenBank中相应序列比较,同源性分别为99.5%、100%和99.8%.通过计算机软件对所推测的氨基酸序列进行了蛋白质参数分析.志贺毒素保护性抗原基因的获得为志贺毒素的免疫学研究准备了必要的材料.
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文献信息
篇名 志贺毒素保护性抗原的基因克隆与序列分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 志贺毒素 A亚单位 B亚单位 保护性抗原 克隆 表达
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 285-287
页数 3页 分类号 R378.25|Q781|Q785
字数 1712字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2003.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 荫俊 军事医学科学院微生物流行病研究所 50 131 6.0 9.0
2 王慧 军事医学科学院微生物流行病研究所 48 107 5.0 8.0
3 宋伟 军事医学科学院微生物流行病研究所 16 43 3.0 6.0
4 邢洪光 军事医学科学院微生物流行病研究所 9 30 3.0 5.0
5 侯晓军 军事医学科学院微生物流行病研究所 15 39 3.0 5.0
传播情况
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2003(0)
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研究主题发展历程
节点文献
志贺毒素
A亚单位
B亚单位
保护性抗原
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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