基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的构建产志贺毒素大肠杆菌O138 stx2e基因重组质粒,并比较不同型Stx之间的区别.方法根据GenBank发表的stx2e序列设计了一对特异性引物,用PCR的方法扩增从临床分离到的产志贺毒素大肠杆菌O138的stx2e基因,将其克隆到pGEM-T载体中,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,而后进行测序.并利用DNASIS序列分析软件对GenBank报道的O22菌株和噬菌体P27的stx2e和O138菌株的stx2e基因序列进行了比较分析,并对O138的stx2e氨基酸残基序列与stx1、stx2和O22菌株stx2e序列进行比较.结果所克隆的O138的stx2e与O22菌株和噬菌体P27的stx2e在碱基序列上同源性达到99.6%,O138的Stx2e与O22的Stx2e在氨基酸水平上其序列完全相同.Stx2e与stx2的同源性在85%以上,而stx2e与stx1的同源性只有42%左右.结论克隆了stx2e基因,为研究stx2e的结构和功能奠定了基础.
推荐文章
产志贺毒素大肠杆菌毒素基因的敲除
大肠杆菌
仔猪水肿病志贺毒素
基因敲除
聚合酶链反应扩增大肠杆菌志贺样毒素基因
大肠杆菌
志贺样毒素基因
PCR
猪水肿病大肠杆菌贵州分离株毒素Stx2e 对Vero细胞的毒性作用
大肠杆菌
志贺毒素
细胞毒性
Vero细胞
细胞凋亡
产志贺毒素EHEC国内分离株Stx2基因的克隆及生物信息学分析
EHEC
Stx2
克隆
序列分析
生物信息学分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 产志贺毒素大肠杆菌O138 stx2e基因的克隆与序列分析
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 stx2e基因 序列分析
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 872-875
页数 4页 分类号 R378.2
字数 3249字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.10.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭学军 军事医学科学院军事兽医研究所 16 127 6.0 10.0
2 刘军 军事医学科学院军事兽医研究所 31 248 8.0 15.0
3 孙洋 军事医学科学院军事兽医研究所 25 219 7.0 14.0
4 冯书章 军事医学科学院军事兽医研究所 35 307 8.0 16.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (6)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (19)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(4)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(1)
2008(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2009(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2011(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2012(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2013(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2014(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
产志贺毒素大肠杆菌
stx2e基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导