产志贺毒素大肠杆菌毒素基因的敲除

• 作者: 左伟勇 成大荣 朱善元 洪伟鸣 潘虹 王晨娟 贾宁
• 来源期刊: 扬州大学学报（农业与生命科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 大肠杆菌 仔猪水肿病志贺毒素 基因敲除
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 页码范围: 1-5
• 分类号: S852.61+.2
• 字数: 3151字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank上致仔猪水肿病大肠杆菌志贺毒素(Stx2e)A单位基因序列(M21534)以及Red重组系统试剂盒提供的FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列设计1对引物；引物的5′端与Stx2e基因同源,3′端与FRT-PGK-gb2-neo-FRT 序列同源.使用合成的引物利用PCR扩增FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列片段.将扩增的PCR片段转化带有pRedET 重组质粒的产志贺毒素大肠杆菌(STEC)S451521菌株(F18+)的感受态细胞中,通过同源重组技术替换Stx2e A单位基因的805～1 152 bp区域.通过卡那霉素抗性以及PCR检测获得同源重组的STEC后,将708-FLPe质粒进一步转化重组菌,利用Flp重组酶去除了重组菌的卡那霉素抗性.另外,研究还发现Stx2e基因在STEC基因组中并非单拷贝.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	左伟勇		39	272	10.0	15.0
2	洪伟鸣		29	79	5.0	7.0
3	朱善元		51	306	8.0	13.0
4	贾宁	甘肃农业大学动物医学院	76	366	10.0	15.0
5	成大荣	扬州大学兽医学院	93	628	13.0	19.0
6	潘虹	甘肃农业大学动物医学院	3	17	3.0	3.0
7	王晨娟	扬州大学兽医学院	1	6	1.0	1.0