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摘要:
目的:在巴斯德毕赤酵母中表达及纯化人ω干扰素(interferon ω, IFN-ω)以对其功能进行深入研究.方法:用PCR方法扩增人IFN-ω基因,与分泌型酵母表达载体pMEX9K重组,经酶切、PCR和序列测定证实重组表达载体pMEX9Kω构建正确.将重组载体pMEX9Kω用SalⅠ酶切后,转化毕赤酵母GS115.得到的转化子经诱导表达后在发酵上清中有人IFN-ω的表达,表达量为4×109 U/L.经过 Butyl Sepharose 4 FF疏水层析柱,SP Sepharose FF离子交换柱和Superdex 75凝胶过滤三步层析纯化,利用反相HPLC分析纯化的重组蛋白.结果:得到了纯度>99% 的重组IFN-ω.N端氨基酸序列测定表明重组人IFN-ω具有正确的N端氨基酸残基顺序,相对分子质量为22 000,并具有同天然蛋白相似的比活性.结论:在毕赤酵母中成功地表达并纯化得到了同天然蛋白具有相似的比活性的人IFN-ω.
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文献信息
篇名 人ω干扰素在巴斯德毕赤酵母中的表达及纯化
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 ω干扰素 毕赤酵母 基因表达
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 268-270
页数 3页 分类号 Q786
字数 2638字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2003.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王海涛 军事医学科学院微生物流行病研究所 99 537 11.0 18.0
2 于长明 军事医学科学院微生物流行病研究所 29 191 7.0 13.0
3 陈薇 军事医学科学院微生物流行病研究所 61 434 12.0 17.0
4 齐连权 军事医学科学院微生物流行病研究所 8 113 6.0 8.0
5 付玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 21 119 7.0 10.0
6 于婷 军事医学科学院微生物流行病研究所 12 55 4.0 6.0
7 徐春娥 军事医学科学院微生物流行病研究所 2 24 2.0 2.0
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ω干扰素
毕赤酵母
基因表达
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军事医学
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11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
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