TAT融合蛋白在SD大鼠肾组织表达的研究

• 作者: 严世荣 严洁 孙万群 方峰 李敬风 陈宝芳
• 来源期刊: 郧阳医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: TAT融合蛋白 β半乳糖苷酶类 肾 大鼠
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 197-199
• 页数: 3页
• 分类号: R392.11
• 字数: 2803字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9674.2003.04.002

摘要

目的:探讨分子量为120 kD的TAT融合蛋白在SD大鼠肾组织的吸收及酶活性的表达情况. 方法: 利用"蛋白转导"的方法,将人类免疫缺陷病病毒HIV的TAT蛋白与β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase,β-Gal)相连接,构建形成TAT-β-Gal融合蛋白(分子量为120 kD).将72只SD大鼠随机分为3组(每组n=24),分别腹腔注射TAT-β-Gal、β-Gal和生理盐水,于注射后不同时间段取肾组织作病理切片,用X-Gal染色分析,显微镜下观察肾脏对TAT-β-Gal的吸收及酶活性的表达情况,并进行Leica计算机图像分析,同时观察肾组织结构改变.结果: TAT-β-Gal组在经腹腔注射TAT-β-Gal 0.5 h后切片,用X-Gal染色,显微镜下即可显示着色反应,TAT-β-Gal可以快速到达肾组织,在肾小球细胞表达酶的活性,于8 h达到高峰,16 h逐渐下降;β-Gal组经X-Gal染色后出现极弱的着色反应;而生理盐水组,经X-Gal染色后无着色反应.结论: 分子量为120 kD的TAT-β-Gal融合蛋白可以迅速被SD大鼠肾组织所吸收,同时不影响所连接蛋白酶的活性.HIV的TAT蛋白可以作为载体转运大分子(蛋白或肽类大分子)物质通过生物膜进入细胞内,为临床应用大分子物质治疗疾病提供实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	严洁	郧阳医学院附属太和医院神经内科	13	32	3.0	5.0
2	方峰	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科	142	890	16.0	23.0
3	陈宝芳	郧阳医学院附属太和医院儿科	15	81	4.0	9.0
4	严世荣		21	117	5.0	10.0
5	李敬风	郧阳医学院附属太和医院儿科	12	47	4.0	6.0
6	孙万群		20	80	6.0	7.0