腺病毒介导酪氨酸羟化酶基因体外治疗大鼠泌乳素瘤

• 作者: 任祖渊 狄旭 苏长保 许志勤 陈松森 马文斌
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 垂体泌乳素瘤 基因治疗 腺病毒 酪氨酸羟化酶基因 大鼠
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 185-189
• 页数: 5页
• 分类号: R736.4|R730.59
• 语种: 中文

摘要

目的探讨腺病毒介导酪氨酸羟化酶(TH)基因治疗大鼠垂体泌乳素(PRL)瘤的可能性.方法应用细菌内同源重组法构建携带大鼠TH基因并含绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的复制缺陷型腺病毒载体Ad-GFP-TH和未携带任何外源基因的复制缺陷型空载体腺病毒Ad-GFP,并以大鼠泌乳素瘤细胞株MMQ为靶细胞,探讨腺病毒介导TH基因治疗对MMQ细胞生长和PRL分泌的影响.结果成功构建重组腺病毒Ad-GFP-TH及Ad-GFP;转染重组腺病毒Ad-GFP-TH后,MMQ细胞的生长和PRL分泌均受到明显的抑制.结论基因治疗可能成为垂体泌乳素瘤,尤其是侵袭性垂体泌乳素瘤的有效治疗方法之一.