汉坦病毒H8205株G1-人源IL-2融合基因的克隆与表达

• 作者: 关武祥 孙辉 黄汉菊
• 来源期刊: 华中科技大学学报(医学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 汉坦病毒 糖蛋白G1 白细胞介素2 融合蛋白
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 578-581
• 页数: 4页
• 分类号: Q781
• 字数: 3425字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2003.06.003

摘要

目的构建融合基因pcDNA3.1/His B-IL-2 G1,为进一步研究汉坦病毒新型裸DNA疫苗奠定基础.方法采用PCR从含有人源IL-2的质粒中扩增出IL-2片段,将人源IL-2插入真核表达载体pcDNA3.1/His-B中,构建的质粒命名为pcDNA3.1/His-B-IL-2.同样采用PCR扩增汉坦病毒H8205株G1基因片段,将回收的G1片段经双酶切插入到pcDNA3.1/His-B-IL-2,构建成新的质粒pcDNA3.1/His-B-IL-2-G1.采用脂质体介导包裹,转入NIH3T3细胞中进行瞬时表达;采用原位杂交观察细胞内的基因表达,SDS-PAGE法作重组质粒pcDNA3.1/His-B-IL-2-G1瞬时表达产物的鉴定.结果融合基因可转录并表达一分子量为78 kD左右的蛋白,对照组则未见电泳条带出现.结论成功构建pcDNA3.1/His-B-IL-2-G1融合基因,融合基因能在真核细胞中瞬时表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄汉菊	华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物学系	46	170	7.0	11.0
2	孙辉	华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物学系	8	18	3.0	4.0
3	关武祥	华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物学系	1	5	1.0	1.0