人类GSTP1基因最小启动子的克隆及其转录活性研究

• 作者: 王泽华 蔡俐琼
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 谷胱甘肽S-转移酶 启动子 荧光素酶报告基因
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 401-403
• 页数: 3页
• 分类号: R737.31
• 字数: 2650字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-7379.2003.06.001

摘要

目的:克隆编码谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)基因的最小启动子并研究它在上皮性卵巢癌细胞中的转录活性.方法:以人类基因组为模板扩增人类GSTP1基因的最小启动子,将启动子分别插入到pGEM-T载体和荧光素酶报告基因pGL3-enhancer载体中.将重组荧光素酶报告基因系统分别转染顺铂耐药AD6和顺铂敏感A2780细胞,比较启动子在两种细胞中的活性;同时将转染后的AD6细胞用H2O2处理,观察细胞氧化还原状态的变化对启动子活性的影响.结果:报告基因活性测定结果表明,GSTP1在耐药AD6细胞中启动子表现出比在A2780细胞中强的活性,在AD6细胞中启动子活性经H2O2诱导后增高.结论:成功克隆了GSTP1最小启动子,在AD6细胞中GSTP1启动子的功能活性较强,为下一步对多药耐药性卵巢癌进行靶向基因治疗提供了重要依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王泽华	华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科	260	1294	18.0	23.0
2	蔡俐琼	华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科	20	93	6.0	9.0