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摘要:
目的系统评价中国汉族人血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(D/I)多态性与脑梗死的关联性.方法联合运用3种有效文献检索途径,全面检索ACE基因插入/缺失多态性与脑梗死病例对照研究的相关文献,剔除不符合要求文献,9个相关研究被用于Meta分析.各研究间存在异质性,故采用随机效应模型进行数据合并,以脑梗死组和对照组基因型分布的比数比(OR)为统计量.结果共2066例脑梗死和对照者被用于Meta分析,数据合并后ACE DD基因型与ID+Ⅱ基因型的OR为1.58,95%可信区间为1.04~2.41.结论中国汉族人ACE基因缺失型是脑梗死的危险因素.
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族人脑梗死关系的Meta分析
来源期刊 浙江医学 学科 医学
关键词 血管紧张素转换酶基因 多态性 脑梗死 荟萃分析
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 275-277
页数 3页 分类号 R54
字数 1639字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2785.2003.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张旭 温州医学院附属第一医院神经内科 110 548 11.0 18.0
2 夏君慧 温州医学院附属第一医院神经内科 49 170 7.0 9.0
3 朱蓓蕾 温州医学院附属第一医院神经内科 26 190 8.0 13.0
4 金得辛 温州医学院附属第一医院神经内科 18 79 5.0 8.0
5 周赛君 温州医学院附属第一医院神经内科 16 88 5.0 9.0
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血管紧张素转换酶基因
多态性
脑梗死
荟萃分析
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浙江医学
半月刊
1006-2785
33-1109/R
大16开
浙江省杭州市武林广场浙江省科协大楼十一楼
32-9
1979
chi
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