羟自由基致痛作用机制

• 作者: 宋必卫 戴俐明 方明 范丽 陈志武
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 羟自由基/药理学 痛阈/药物作用 受体,N-甲基-D-天(门)冬氨酸 前列腺素E类 维拉帕米
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 168-171
• 页数: 4页
• 分类号: R340.5|R441.1
• 字数: 2794字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2003.03.002

摘要

目的探讨羟自由基(.OH)参与疼痛调控的机制.方法分别用Ca2+通道阻滞剂维拉帕米(Ver)及N-甲基-D-天(门)冬氨酸(NMDA)受体非竞争性拮抗剂氯氨酮(Ket)预处理观察.OH的中枢致痛敏作用与Ca2+、NMDA受体之间的关系;并测定小鼠疼痛过程中脊髓、脑、血中前列腺素(PGs)的含量.结果Ver(5 mg/kg,ip)、Ket(30 mg/kg,ip;0.5 mg/kg,ith)可拮抗.OH的致痛敏作用,但icv.0H后不影响PGs的含量.结论.OH的中枢致痛敏作用的机制可能与细胞内高钙及NMDA受体的激活有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈志武	安徽医科大学药理教研室	195	2933	27.0	44.0
2	范丽	安徽医科大学药理教研室	24	432	14.0	20.0
3	方明	安徽医科大学药理教研室	55	1154	17.0	33.0
4	宋必卫	安徽医科大学药理教研室	9	101	5.0	9.0
5	戴俐明	安徽医科大学药理教研室	3	29	3.0	3.0