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苏云金芽孢杆菌Ly30株cry1Ac基因的克隆及表达
苏云金芽孢杆菌Ly30株cry1Ac基因的克隆及表达
作者:
刘旭光
姚江
宋福平
张杰
李长友
黄大昉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
苏云金芽孢杆菌
Ly30菌株
cry1Ac14基因
克隆
表达
杀虫活性
摘要:
Bt菌Ly30株是中国自行分离的对多种害虫具有高毒力的苏云金芽孢杆菌(Bacillusthunngiensis,Bt),经CAPS(cleaved amplified polymorphic sequences)系统鉴定,它含有cry1Ac基因.以全长基因PCR产物的粘端定向克隆的方法,设计1对特异引物,分别引入Sa1Ⅰ和BamHⅠ酶切位点.以Ly30质粒DNA为模板扩增cry1Ac全长基因,与表达载体pET-21b相应的酶切产物连接,转化大肠杆菌(Eschrichia coli),获得含有cry1Ac基因重组质粒pEKLy1Ac.该基因的亚克隆和序列测定结果表明,其编码区为3 534bp,编码蛋白分子量为133.5kD,含1 177个氨基酸,等电点为4.8,与Cry1Ac3同源性最高,存在4个氨基酸的差异,与Cry1Ac10之间则有6个氨基酸的不同.该基因序列已在GenBank中登记注册为AF482767,并被国际Bt杀虫晶体蛋白基因命名委员会正式命名为cry1Ac14.该基因经诱导获得高效表达,SDS-PAGE电泳检测到明显的133.5kD蛋白带.室内生物测定结果表明,诱导表达的Cry1Ac蛋白对棉铃虫、甜菜夜蛾等鳞翅目害虫幼虫均有较高的杀虫活性,其LC50值分别为19.236和3.276μg/g饲料.
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(/年)
文献信息
篇名
苏云金芽孢杆菌Ly30株cry1Ac基因的克隆及表达
来源期刊
农业生物技术学报
学科
农学
关键词
苏云金芽孢杆菌
Ly30菌株
cry1Ac14基因
克隆
表达
杀虫活性
年,卷(期)
2003,(5)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
516-519
页数
4页
分类号
S43
字数
3566字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-7968.2003.05.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张杰
中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室
165
1879
22.0
38.0
2
宋福平
中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室
51
535
14.0
20.0
3
姚江
中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室
3
37
3.0
3.0
4
李长友
中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室
7
88
6.0
7.0
5
刘旭光
中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室
1
12
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(1)
节点文献
引证文献
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同被引文献
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
2003(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2006(5)
引证文献(5)
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2008(2)
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2009(1)
引证文献(1)
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引证文献(0)
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引证文献(0)
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2013(1)
引证文献(0)
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2014(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2015(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2017(2)
引证文献(0)
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2018(2)
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2019(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽孢杆菌
Ly30菌株
cry1Ac14基因
克隆
表达
杀虫活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
主办单位:
中国农业大学
中国农业生物技术学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7968
CN:
11-3342/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
邮发代号:
2-367
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
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