多房棘球绦虫elp基因在真核细胞COS7中的表达

• 作者: 余登高 唐霓 王昌源 陈雅棠 黄爱龙
• 来源期刊: 中国寄生虫病防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多房棘球绦虫 elp基因 真核表达 COS7 RT-PCR dot-ELISA 免疫组化
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 38-42
• 页数: 5页
• 分类号: R383.33
• 字数: 4978字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5234.2003.01.013

摘要

目的构建中国四川株多房棘球绦虫elp基因真核表达载体,为核酸疫苗研究奠定基础. 方法应用RT-PCR方法从多房棘球绦虫续绦期幼虫RNA获得elp基因的编码序列,定向克隆于pGEM-11zf(+).经酶切鉴定及测序后将目的基因亚克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+).重组真核表达载体pcD-ELP鉴定后,纯化无内毒素的重组质粒,电穿孔方法转染哺乳动物细胞COS7.RT-PCR、dot-ELISA和免疫组化方法鉴定目的基因在COS7细胞中的表达. 结果琼脂糖凝胶电泳、酶切及序列分析证实多房棘球绦虫elp基因编码区已成功地克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+).RT-PCR、dot-ELISA和免疫组化证实,重组质粒在哺乳动物细胞COS7中能够表达多房棘球绦虫ELP抗原. 结论成功地构建了中国四川株多房棘球绦虫elp基因的真核表达载体,该载体在COS7哺乳动物细胞中能表达ELP抗原,为多房棘球绦虫elp基因疫苗研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余登高	重庆医科大学传染病与寄生虫病研究所	31	274	10.0	15.0
2	唐霓	重庆医科大学病毒性肝炎研究所	59	385	10.0	17.0
3	黄爱龙	重庆医科大学病毒性肝炎研究所	236	1190	16.0	23.0
4	陈雅棠	重庆医科大学传染病与寄生虫病研究所	190	1020	16.0	23.0
5	王昌源	重庆医科大学传染病与寄生虫病研究所	8	77	5.0	8.0