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摘要:
目的:构建高免疫原性的抑制素真核表达载体.方法:通过PCR扩增pCMV-S基因中的S基因片段,然后将抑制素α(1-32)片段与S的融合基因克隆到真核表达质粒pcDNA13.1(-):酶切、测序鉴定后,采用脂质体包裹法将重组质粒转染Hela细胞,用SDS-PAGE和ELISA对其表达产物进行检测.用抑制素融合表达质粒免疫大白鼠,ELISA检测血中抗抑制素抗体水平.结果:酶切鉴定和序列分析表明,融合基因的表达质粒pClS构建成功.表达质粒在HeLa细胞中获得了表达,融合蛋白的分子量约为29 kD,融合蛋白具有抑制素免疫原性.重组质粒免疫使大白鼠产生了抗抑制素抗体.结论:高免疫原性的抑制素表达质粒的构建为利用抑制素基因免疫技术诱导单胎动物生多胎奠定了基础.
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文献信息
篇名 卵泡抑制素与乙肝表面抗原融合基因表达质粒的构建及表达
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 卵泡抑制素 乙肝表面抗原 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 兽医免疫学
研究方向 页码范围 775-778
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2921字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨利国 南京农业大学动物繁育研究所 128 1833 23.0 33.0
2 茆达干 南京农业大学动物繁育研究所 85 1008 18.0 26.0
3 曹少先 南京农业大学动物繁育研究所 25 412 14.0 20.0
4 张志杰 南京农业大学动物繁育研究所 4 99 4.0 4.0
5 何晓红 南京农业大学动物繁育研究所 8 134 6.0 8.0
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卵泡抑制素
乙肝表面抗原
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导