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摘要:
参照已发表的牛α-干扰素基因cDNA序列设计了1对引物,用感染口蹄疫病毒的牛外周血为材料,提取总RNA.经RT-PCR,获得与预期大小相符的DNA片段.所获得的PCR产物长度是604 bp,与参考序列的同源性是99.7%.第23位~91位的69个碱基为信号肽序列,编码23个氨基酸.与参考序列比较,第43位的碱基由C变为A,即由TTC→TTA,对应的氨基酸由苯丙氨酸(F)变为亮氨酸(L).第45位的碱基由G变为C,即由CGA→CCA,对应的氨基酸由精氨酸(R)变为脯氨酸(P).第92~589位的498个碱基为牛α-干扰素成熟蛋白基因序列,编码166个氨基酸,与参考序列完全相同,即同源性为100%.第590~592位的碱基为TGA终止子.整个牛α-干扰素前体蛋白基因共570个碱基,编码189个氨基酸.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒诱导的牛α -干扰素基因cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 α-干扰素基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 3-6
页数 4页 分类号 S852.42
字数 2927字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2003.10.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李冬 2 16 1.0 2.0
2 刘在新 7 53 5.0 7.0
3 王超英 1 1 1.0 1.0
4 谢庆阁 10 46 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
α-干扰素基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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