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摘要:
利用RT-PCR和3′ cDNA末端快速扩增(RACE)技术分别扩增出包含口蹄疫病毒(FMDV)全基因组的2个重叠cDNA片段,将其分别插入到载体pcDNA3.1zeo(+)和pGEM-T-Easy中,然后利用片段本身单一酶切位点将FMDV全长cDNA克隆至pcDNA3.1zeo(+)载体,经PCR扩增、酶切鉴定和序列测定.结果表明,重组质粒(pcDNA3.1/FMDV)携带了FMDV OH/99基因组全长cDNA序列.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒全长cDNA克隆的快速构建
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 cDNA末端快速扩增技术 全长cDNA
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 S852.659.6
字数 2355字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘光清 中国农业科学院兰州兽医研究所 54 461 9.0 20.0
2 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所 62 755 16.0 24.0
3 刘在新 中国农业科学院兰州兽医研究所 47 488 11.0 21.0
4 李平花 中国农业科学院兰州兽医研究所 13 5 1.0 2.0
5 方先珍 中国农业科学院兰州兽医研究所 2 4 1.0 2.0
传播情况
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
cDNA末端快速扩增技术
全长cDNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导