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摘要:
设计并合成了4条O型口蹄疫病毒(FMDV)泛亚型代表毒株O/China/99基因组的引物,利用RT-PCR扩增各基因片段,酶切后连接到pOK12栽体上,然后人工合成一段缺失PKS的5'UTR序列,利用两端的限制性内切酶位点,将该基因片段插入到上述载体中.酶切、PCR和序列测定结果显示,O/China/99株全基因组由8 200个核苷酸组成,构建的感染性cDNA与原毒株的核苷酸序列同源性为99.1%.结果表明,O/China/99缺失毒株全长cDNA分子克隆的构建成功.
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文献信息
篇名 泛亚型口蹄疫病毒O/China/99缺失毒株全长cDNA分子克隆的构建
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 全长cDNA 反向遗传学 PKs
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 925-928
页数 4页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 2559字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.11.002
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
全长cDNA
反向遗传学
PKs
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
甘肃省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Gansu Province
官方网址:http://www.nwnu.edu.cn/kjc/glbf/gsshzrkxjjzxglbf.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导