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摘要:
以构建的口蹄疫病毒O/LZ株全长cDNA为模板,使用 T7RNA 聚合酶系统在体外进行转录,得到病毒RNA.用脂质体转染法将转录物RNA导入BHK细胞,可观察到典型的口蹄疫病毒致细胞病变效应.对收获的病毒分别用RT-PCR、免疫荧光以及免疫电子显微镜观察等方法进行鉴定,结果表明拯救到特定的口蹄疫病毒.同时用空斑试验法观察了拯救病毒及其母本毒株的生长特性,结果表明二者没有明显差异,这将为进一步探索猪口蹄疫病毒致病的分子机制及研制新型口蹄疫疫苗奠定良好的基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒O/LZ株拯救
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 cDNA 转录产物 RNA
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 333-336
页数 4页 分类号 S852.65+9.6|Q78
字数 3275字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2008.03.014
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
cDNA
转录产物
RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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