O型口蹄疫病毒Real-time PCR检测方法的建立

• 作者: 信爱国 李华春 胡骑
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 口蹄疫病毒 实时荧光定量PCR 大通量检测
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 50-53
• 页数: 4页
• 分类号: S852.659.6|Q789
• 字数: 2126字
• 语种: 中文

摘要

为建立一种可以快速、准确检测O型口蹄疫病毒的TaqMan荧光定量PCR方法,根据O型口蹄疫病毒VP1基因保守区序列设计特异性引物和TaqMan探针,使用MagMax Express核酸自动提取系统提取O型口蹄疫病毒FMD/O/YM/YN/2000株病毒核酸,建立了检测O型口蹄疫病毒的实时荧光定量PCR方法.该方法标准曲线相关系数达0.999 3,最低检测量达到1.79个拷贝,比传统荧光定量PCR方法灵敏10倍以上,特异性强.该方法可以在2.5h内检测96份临床样品,相对于传统荧光定量PCR方法,效率提高2倍以上.采用MagMax Express核酸自动提取系统配合7500 Fast real-time PCR system建立的方法可以实现快速、准确检测O型口蹄疫病毒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	信爱国	云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室	39	156	7.0	11.0
2	李华春	云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室	72	264	8.0	11.0
3	胡骑	云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室	14	56	4.0	7.0