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摘要:
根据口蹄疫病毒VP1基因序列,利用Primer Premier 5.0软件设计4条特异性引物,通过对退火温度等反应条件进行优化,建立能够同时扩增出O型、A型、Asia-1型口蹄疫病毒的多重RT-PCR检测方法.结果表明,建立的方法最低可以检测出约含1 pg/μL的病毒样品;该方法对猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒等其他相关病毒的检测结果均为阴性,特异性良好.建立的方法能够对口蹄疫O型、A型、Asia-1型病毒准确定型,可广泛用于口蹄疫病毒3个血清型的快速检测和分子流行病学调查.
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VP1基因
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 O型、A型及Asia-1型口蹄疫病毒多重RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 畜牧与饲料科学 学科 农学
关键词 口蹄疫O型病毒 口蹄疫A型病毒 口蹄疫Asia-1型病毒 多重RT-PCR
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 基础科学
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号 S854.43|S855.3
字数 2495字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘玉梅 12 20 2.0 3.0
2 刘国民 20 20 2.0 3.0
3 张彦婷 6 7 2.0 2.0
4 吴楠 3 3 1.0 1.0
5 王晓清 2 3 1.0 1.0
6 陈超英 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫O型病毒
口蹄疫A型病毒
口蹄疫Asia-1型病毒
多重RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与饲料科学
月刊
1672-5190
15-1228/S
大16开
呼和浩特市昭君路22号内蒙古农牧业科学院综合实验大楼
16-101
1973
chi
出版文献量(篇)
9635
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17
总被引数(次)
36976
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