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摘要:
采用TaqMan方法,根据口蹄疫病毒亚洲1型VP1的基因编码区基因(1D)序列,设计合成多对引物和多条探针.通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了口蹄疫病毒亚洲1型荧光RT-PCR检测技术,试验体系采用一对引物和两条探针配对.有效降低了由于变异导致的漏检率.经一系列的试验表明建立的荧光PCR检测技术快速、敏感、特异,检测时限3个小时以内,与口蹄疫病毒A型、O型和其它病毒不发生交叉反应,适用于样品中口蹄疫病毒亚洲1型的直接检测.口蹄疫病毒亚洲1型荧光PCR快速检测技术的建立,为我国养殖场口蹄疫亚洲1型疫情的快速诊断进而采取相应防制措施、减少疫情散播,以及动物产品中口蹄疫病毒亚洲1型的快速检测提供了一种可靠方法.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒亚洲1型TaqMan实时定量RT-PCR快速定型检测方法研究
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 亚洲1型 TaqMan 实时定量RT-PCR
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 22-24,33
页数 4页 分类号 S8
字数 4395字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2008.07.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒲静 北京出入境检验检疫局动物检疫中心 34 111 6.0 8.0
2 高志强 北京出入境检验检疫局动物检疫中心 48 143 7.0 9.0
3 张鹤晓 北京出入境检验检疫局动物检疫中心 43 280 9.0 15.0
4 乔彩霞 北京出入境检验检疫局动物检疫中心 27 128 7.0 9.0
5 谷强 北京出入境检验检疫局动物检疫中心 31 138 6.0 11.0
6 赖平安 北京出入境检验检疫局动物检疫中心 16 160 6.0 12.0
7 张利峰 北京出入境检验检疫局动物检疫中心 51 257 9.0 14.0
8 张向东 10 85 2.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
亚洲1型
TaqMan
实时定量RT-PCR
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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8
总被引数(次)
21278
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