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摘要:
根据口蹄疫病毒VP1基因的序列,设计了1对引物,建立了检测口蹄疫病毒的RT-PCR方法.对FMDV各毒株检测,结果均为阳性,而对猪病毒性疾病相关病毒进行检测,结果均为阴性;检测19份已知阳性样品,检出率100%;与动物接种试验比较,符合率100%,证明该方法特异.与经典方法动物接种试验比较,其灵敏度提高100倍左右;对O3I3株的细胞毒进行检测,其敏感度达10个TCID50.初步结果表明所建立的RT-PCR技术可用于口蹄疫的诊断和流行病学调查.
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口蹄疫病毒
链特异性RT-PCR
复制中间体
负链RNA
感染
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 RT-PCR快速检测口蹄疫病毒
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 核酸检测 RT-PCR
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 308-311
页数 4页 分类号 S855.3
字数 3205字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2002.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 娄高明 10 252 7.0 10.0
2 杜伟贤 8 213 6.0 8.0
3 杨傲冰 4 43 3.0 4.0
4 周秀蓉 4 43 3.0 4.0
5 谢明权 5 196 5.0 5.0
6 张春红 1 17 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
核酸检测
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导