2-取代氨基-5-吡唑基-1,3,4-(口恶)二唑的合成及生物活性

• 作者: 李正名 袁德凯 赵卫光 陈寒松
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 取代氨基吡唑基(口恶)二唑 合成 生物活性
• 年，卷（期）: 2003,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 624-628
• 页数: 5页
• 分类号: O626.2
• 字数: 2665字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0518.2003.07.003

摘要

用KMnO4/HOAc氧化2-甲硫基-5-吡唑基-1,3,4-(口恶)二唑1,得到中间体2-甲磺酰基-5-吡唑基-1,3,4-(口恶)二唑2,再通过芳胺的取代反应,得到目标化合物2-取代氨基-5-吡唑基-1,3,4-(口恶)二唑3. 2和3的结构经1H NMR和元素分析验证;从质谱的碎片峰解析了2A、2B 2个异构体的可能裂解途径. 对中间体及目标化合物的杀菌活性测试表明, 在质量分数为0.005%浓度下化合物2A及2B对芦笋茎枯菌的抑制率分别为40%和60% ,3A-5和3B-1也具有一定的杀菌活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李正名	南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室	168	1619	19.0	31.0
2	赵卫光	南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室	47	460	12.0	19.0
3	陈寒松	南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室	20	468	9.0	20.0
4	袁德凯	南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室	9	116	6.0	9.0