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摘要:
应用降落PCR法对减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因进行了扩增,结果得到1.1kb的扩增产物.将该扩增产物克隆至pMD18-T载体中,经酶切和PCR鉴定后,证明了目的片段的正确性,从而实现了EDSV-gDNA PVⅢ基因的克隆,这不仅为进一步阐明EDSV PVⅢ结构与功能的关系打下了基础,而且为PVⅢ基因的表达及EDS基因工程苗的研究也奠定了良好的基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 减蛋综合征病毒PVⅢ蛋白基因的扩增克隆与鉴定
来源期刊 黑龙江畜牧兽医 学科 农学
关键词 EDSV PVⅢ基因 扩增 克隆
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 12-13
页数 2页 分类号 S859.8
字数 2027字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7034.2003.11.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
2 张春杰 河南科技大学动物科技学院 127 593 13.0 19.0
3 李银聚 河南科技大学动物科技学院 109 487 11.0 16.0
4 吴庭才 河南科技大学动物科技学院 107 550 13.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
EDSV
PVⅢ基因
扩增
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
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