虎纹蛙病毒的ATP酶基因克隆和序列分析

• 作者: 叶巧真 张旻 江静波 王晓红 苗素英
• 来源期刊: 中山大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 虎纹蛙病毒 ATP酶基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 页码范围: 74-77
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 2253字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-6579.2003.02.021

摘要

利用对应于蛙病毒-3型(FV3)ATP酶基因(ATPase)的162-178 nt和1 186-1 174nt碱基序列作为引物,采用PCR方法扩增得到虎纹蛙病毒(RTV)的ATP酶基因,并对该基因进行克隆、测序和分析.基因读码框大小为945bp,预计可编码一相对分子质量为35 500的蛋白质.氨基酸序列比较结果,RTV的ATPase基因与虹彩病毒科蛙病毒属的代表种FV3的一致性最高,为87.9%,与该科其它脊椎动物病毒的一致性在50%～52%之间.ATP酶蛋白质结构域分析可知该基因编码的ATP酶含有Walker型ATP酶AAA族蛋白质的全部结构域,其中既具有Walker型ATP酶所具有的Walker A和Walker B保守区,还含有AAA族蛋白质基因所具有的SRH高度保守区,因此,该基因是一完整的活性蛋白编码基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶巧真	中山大学生命科学学院	17	253	10.0	15.0
2	王晓红	中山大学生命科学学院	52	477	12.0	18.0
3	江静波	中山大学生命科学学院	24	360	10.0	18.0
4	苗素英	中山大学生命科学学院	10	94	7.0	9.0
5	张旻	中山大学生命科学学院	3	22	3.0	3.0