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摘要:
经PCR扩增得到虎纹蛙病毒DNA甲基转移酶完整基因片段,并将其克隆到pUCm-T载体,测序可知该基因读码框大小为642bp,编码一由214个氨基酸组成的、预期分子量为24.8kD的多肽.RTV的MTase基因与蛙病毒属的蛙病毒-3型、叉尾鲴病毒和Regina病毒的一致性为96%~97%,与淋巴囊肿病毒属的比目鱼病毒的一致性为56%,从而进一步证明RTV蛙病毒的分类地位;与其它脊椎动物的虹彩病毒一样,该基因包含原核生物5'甲基转移酶的前四个高度保守区而缺少第五个区域,可能只是构成甲基转移酶的一个亚基;RTV、裂唇鱼病毒和大口黑鲈病毒之间MTase基因的一致性与衣壳蛋白基因的差异较大,说明同一种类的不同基因甚至同一基因的不同区域间演化速率不同,因此在虹彩病毒的演化研究中选择合适的基因或基因区域极为重要.
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关键词云
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文献信息
篇名 虎纹蛙病毒甲基转移酶基因的克隆和分析
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 虎纹蛙病毒 甲基转移酶 基因 结构域 一致性
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 157-160
页数 4页 分类号 S917|Q132.1
字数 1984字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-0615.2002.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何建国 中山大学生命科学学院 127 2323 26.0 41.0
2 王晓红 中山大学生命科学学院 52 477 12.0 18.0
3 李方 中山大学生命科学学院 7 107 5.0 7.0
4 江静波 中山大学生命科学学院 24 360 10.0 18.0
5 苗素英 中山大学生命科学学院 10 94 7.0 9.0
6 张旻 中山大学生命科学学院 3 22 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
虎纹蛙病毒
甲基转移酶
基因
结构域
一致性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
出版文献量(篇)
3756
总下载数(次)
11
总被引数(次)
60406
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导