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摘要:
目的建立阴道加德纳菌(Gv)灵敏、特异、快速检测方法,并探讨初步应用价值.方法以Gv 16SrRNA~23SrRNA基因为靶基因,在Belkum等的Gv-PCR引物的外侧自行设计外套PCR引物和反应体系将Belkum等的Gv-PCR引物和和反应体系作为内套式PCR体系,由此构成Gv套式PCR检测体系.结果34株Gv菌均能被Gv套式PCR正确检出,而生殖道可存在淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲脲原体、人型支原体、生殖支原体、白色念珠菌等微生物的典型株经Gv套式PCR扩增不出现任何条带.本套式PCR比Belkum等的PCR灵敏10~100倍.男性尿道炎者Gv检出率为15.8%、女性阴道炎为31.4%、女性膀胱炎者尿液为60.0%、男性不育症者精液为20.0%.结论Gv套式PCR为检测Gv感染灵敏、特异、快速的分子检测方法,为Gv感染的临床诊断和分子流行病学研究提供了手段.
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免疫荧光
阴道加德纳菌应用
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文献信息
篇名 阴道加德纳菌套式PCR检测及其临床应用
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 阴道加德纳菌 PCR
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR技术
研究方向 页码范围 31-31,58
页数 2页 分类号 R711.31
字数 1801字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2003.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王怡芳 8 94 5.0 8.0
2 张水林 10 67 5.0 8.0
3 糜祖煌 235 3592 33.0 49.0
4 朱云霞 15 108 4.0 10.0
5 韩红玉 5 23 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
阴道加德纳菌
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
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