福氏志贺菌ipaC基因的克隆及序列分析

• 作者: 俞守义 孙素霞 王勇 王红
• 来源期刊: 中国公共卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 福氏志贺菌 毒力蛋白基因(ipaC) 克隆 PCR 序列分析
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 273-274
• 页数: 2页
• 分类号: R378.2+5
• 字数: 1738字
• 语种: 中文

摘要

目的构建福氏志贺菌毒力蛋白基因(ipaC)重组表达质粒.方法根据ipaC已知序列,设计合成一对引物,用PCR方法从福氏志贺菌毒力质粒上扩增出ipaC基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a中,转化大肠埃希菌TG1感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序.结果 ipaC基因体外扩增产物大小约为1112bp.重组质粒经双酶切和PCR鉴定表明为正确重组子,测序结果与已知序列基本吻合.结论在国内首次克隆了福氏志贺菌ipaC基因,为下一步细菌性痢疾发病机制的研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王红	第一军医大学热卫系流行病学教研室	36	186	8.0	12.0
2	俞守义	第一军医大学热卫系流行病学教研室	100	645	13.0	20.0
3	王勇	第一军医大学热卫系流行病学教研室	14	98	5.0	9.0
4	孙素霞	第一军医大学热卫系流行病学教研室	7	63	4.0	7.0