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摘要:
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FOXG1基因新发突变致先天性Rett综合征 变异型一例报告
点突变
Rett综合征
FOXG1
先天变异型
临床特征
Rett's 综合征
Rett's综合征
X染色体显性遗传病
神经系统发育障碍
孤独症鉴别
儿童Prader-Willi综合征并发代谢综合征1例并文献复习
Prader-Willi综合征
染色体微阵列分析
甲基化聚合酶链反应
代谢综合征
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 Rett综合征男童1例
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 男童 Rett综合征 MECP2基因
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 461-461
页数 1页 分类号 R722.11
字数 288字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.2004.06.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 屈素清 北京海军总医院儿科 6 37 2.0 6.0
2 詹东明 北京海军总医院儿科 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
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参考文献  (2)
节点文献
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同被引文献  (0)
二级引证文献  (2)
2001(1)
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2003(1)
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2004(0)
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2018(1)
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2020(2)
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  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
男童
Rett综合征
MECP2基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
出版文献量(篇)
11163
总下载数(次)
39
总被引数(次)
100085
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