基于PPAR抗糖尿病药物的研究进展

• 作者: 卢曦 张莉静
• 来源期刊: 国外医学(药学分册)
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖激活受体 2型糖尿病
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 287-291
• 页数: 5页
• 分类号: R587.1
• 字数: 4219字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2004.05.011

摘要

过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)是核受体超家族成员,在控制脂肪的贮藏和分解代谢方面起着重要作用,其中,PPARγ参与调节脂质的合成、碳水化合物的代谢及脂肪细胞的分化.基于PPARγ的结构进行药物设计,开发了噻唑烷二酮(TZD)类抗糖尿病药物,该类药物中罗格列酮和吡格列酮均已上市,并获得了良好的效益.多种具有PPARα/PPARγ双重激动作用的化合物也合成出来,其中如TZD类的KRP-297,非TZD类的muraglitazar和naveglitazar等均在临床试验中表现出较好的降糖作用并具有调节血脂的作用,但此类化合物多处于临床试验阶段.另外,还开发了一些PPARγ部分激动剂和部分拮抗剂,但对此类化合物的研究还处于初期研究阶段,它们的有效性和安全性还有待进一步的考察.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张莉静		10	145	6.0	10.0
2	卢曦		4	37	2.0	4.0