基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增出120kDa表面抗原C段基因片断,并将其克隆于原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30/67,将重组质粒转入大肠杆菌M15,用IPTG诱导大肠杆菌内的目的基因表达.SDS-PAGE分析发现重组质粒转化菌产生了一67kDa重组蛋白;在免疫印迹分析中,该67kDa重组蛋白与普氏立克次体免疫血清发生特异反应,显示 67kDa重组蛋白具有普氏立克次体120kDa表面抗原特性.
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 普氏立克次体120kDa表面抗原C段基因的克隆与表达
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 医学
关键词 普氏立克次体 基因重组 表面抗原
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 170-173
页数 4页 分类号 R3
字数 2844字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2004.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛东升 军事医学科学院微生物流行病研究所 32 54 3.0 5.0
2 温博海 军事医学科学院微生物流行病研究所 58 174 8.0 11.0
3 邱玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 26 36 3.0 5.0
4 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 55 160 6.0 10.0
5 高宁 军事医学科学院微生物流行病研究所 25 56 3.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (2)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
普氏立克次体
基因重组
表面抗原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
总被引数(次)
4677
论文1v1指导