弓形虫表面抗原SAG3基因的克隆与表达

• 作者: 张玉英 朱家勇 李娟兰 江钢锋 汪琦 覃珊珊 金小宝 陈莎丽
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫 表面抗原SAG3 基因克隆 蛋白表达
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 562-565
• 页数: 4页
• 分类号: R382.5
• 字数: 2774字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.06.018

摘要

目的 克隆表达弓形虫RH株SAG3基因,为深入研究其结构及功能奠定基础.方法 从弓形虫RH株基因组DNA中特异性扩增出编码SAG3基因的片段,相应酶切后克隆入原核表达载体pET-30a(+)中,构建pET-SAG3重组质粒.将pET30-SAG3重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株.经EcoRⅠ、 HindⅢ酶切及测序鉴定后,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白,用SDS-PAGE和Western blot鉴定蛋白表达情况.结果 体外扩增的SAG3基因片段与目的片段大小相符约1155bp,成功构建了重组表达质粒pET30-SAG3, SDS-PAGE、 Western blot显示SAG3-His融合蛋白的分子量大小约为50kd.结论 弓形虫表面抗原SAG3基因在大肠杆菌中成功表达,为进一步研究SAG3的结构和功能奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱家勇	广东药学院基础学院	121	797	13.0	22.0
2	金小宝	广东药学院基础学院	100	490	12.0	15.0
3	张玉英	广东药学院基础学院	39	140	6.0	10.0
4	陈莎丽	广东药学院基础学院	5	11	2.0	3.0
5	覃珊珊	广东药学院基础学院	5	11	2.0	3.0
6	江钢锋	广东药学院基础学院	31	118	6.0	8.0
7	李娟兰	广东药学院基础学院	14	38	4.0	5.0
8	汪琦	广东药学院基础学院	14	25	4.0	4.0