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摘要:
目的 克隆表达弓形虫RH株SAG3基因,为深入研究其结构及功能奠定基础.方法 从弓形虫RH株基因组DNA中特异性扩增出编码SAG3基因的片段,相应酶切后克隆入原核表达载体pET-30a(+)中,构建pET-SAG3重组质粒.将pET30-SAG3重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株.经EcoRⅠ、 HindⅢ酶切及测序鉴定后,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白,用SDS-PAGE和Western blot鉴定蛋白表达情况.结果 体外扩增的SAG3基因片段与目的片段大小相符约1155bp,成功构建了重组表达质粒pET30-SAG3, SDS-PAGE、 Western blot显示SAG3-His融合蛋白的分子量大小约为50kd.结论 弓形虫表面抗原SAG3基因在大肠杆菌中成功表达,为进一步研究SAG3的结构和功能奠定基础.
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文献信息
篇名 弓形虫表面抗原SAG3基因的克隆与表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 弓形虫 表面抗原SAG3 基因克隆 蛋白表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 562-565
页数 4页 分类号 R382.5
字数 2774字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱家勇 广东药学院基础学院 121 797 13.0 22.0
2 金小宝 广东药学院基础学院 100 490 12.0 15.0
3 张玉英 广东药学院基础学院 39 140 6.0 10.0
4 陈莎丽 广东药学院基础学院 5 11 2.0 3.0
5 覃珊珊 广东药学院基础学院 5 11 2.0 3.0
6 江钢锋 广东药学院基础学院 31 118 6.0 8.0
7 李娟兰 广东药学院基础学院 14 38 4.0 5.0
8 汪琦 广东药学院基础学院 14 25 4.0 4.0
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弓形虫
表面抗原SAG3
基因克隆
蛋白表达
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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10
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38474
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