弓形虫表面抗原SAG3基因片段克隆及序列测定

• 作者: 余新炳 吴忠道 周永安 徐劲 郑焕钦
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫 表面抗原SAG3 聚合酶链反应 基因克隆 序列测定
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 28-30,54
• 页数: 4页
• 分类号: R382.5
• 字数: 2709字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.03.006

摘要

目的克隆弓形虫ZS2及RH株SAG3表面抗原基因片段,并进行序列分析.方法设计合成引物,从弓形虫ZS2、RH及ZS1株基因组DNA中分别特异扩增出编码SAG3抗原的基因片段.扩增的目的片段经纯化后用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后,克隆到原核表达质粒pGEX-4T-2中,转化入大肠杆菌JM109,用PCR初筛,将PCR扩增阳性的重组子用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定,并进行序列的测定.结果从弓形虫ZS2、RH和ZS1株DNA中扩增出1176bp的SAG3基因,构建重组质粒pGEX-4T-2-SAG3(pGEX-SAG3),酶切产物的大小分别与预期相符.结论成功地对弓形虫ZS2、RH和ZS1株SAG3基因进行体外扩增及构建原核表达重组质粒pGEX-SAG3,并经酶切及序列分析所验证,为弓形虫SAG3表面抗原的表达、体外诊断研究做好准备.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余新炳	中山大学中山医学院寄生虫学研究所	201	1352	17.0	28.0
2	吴忠道	中山大学中山医学院寄生虫学研究所	171	835	14.0	21.0
3	徐劲	中山大学中山医学院寄生虫学研究所	104	568	13.0	17.0
4	郑焕钦	中山大学中山医学院寄生虫学研究所	25	151	7.0	11.0
5	周永安	中山大学中山医学院寄生虫学研究所	9	64	3.0	8.0