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摘要:
目的克隆和表达普氏立克次体(Rickettsia prowazekii)120kDa外膜蛋白N段基因.方法采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增其120kDa表面抗原N段基因片段,将其与原核表达载体pQE30连接,构建重组质粒pQE30/26kDa,将重组质粒转入大肠杆菌,用IPTG诱导大肠杆菌内的目的基因表达.结果获得长为717bp的PCR片段,序列分析结果与已知普氏立克次体120kDa表面抗原基因一致;SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子量26.3kDa处有一表达带;免疫印迹分析证明它能与普氏立克次体免疫兔血清反应;经双波长薄层扫描分析,目的蛋白占全菌体蛋白的20%;提取表达菌体包涵体检查,证明目的蛋白主要存在于包涵体中.结论普氏立克次体120kDa表面抗原N段基因在大肠杆菌中获得了高效表达,该重组蛋白具有良好的免疫反应性.
内容分析
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文献信息
篇名 普氏立克次体120kDa表面抗原N段基因的克隆与表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 普氏立克次体 基因重组 表面抗原
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 211-213
页数 3页 分类号 R376
字数 2255字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛东升 军事医学科学院微生物流行病研究所 32 54 3.0 5.0
2 温博海 军事医学科学院微生物流行病研究所 58 174 8.0 11.0
3 邱玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 26 36 3.0 5.0
4 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 55 160 6.0 10.0
5 魏文进 军事医学科学院微生物流行病研究所 9 18 3.0 3.0
6 高宁 军事医学科学院微生物流行病研究所 25 56 3.0 6.0
7 余跃飞 军事医学科学院微生物流行病研究所 7 5 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
普氏立克次体
基因重组
表面抗原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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