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长QT综合征
长QT综合征
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摘要：
长QT综合征(long QT syndrome LQTS)最先报道于1957年,在一个家族中数名儿童患有先天性双侧神经性耳聋,心电图QT间期延长,且晕厥反复发作并猝死.该家系谱提示常染色体隐性遗传疾病--耶维尔-朗厄·尼尔逊综合征(Jervell and Lange-Nielsen syndrome)1.数年后,一种相似但更常见的家族性疾病(QT间期延长但无耳聋)被报道.
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获得性长QT间期综合征12例临床分析
获得性长QT间期综合征
尖端扭转性室性心动过速
猝死
性激素对药物诱发的长QT综合征离子通道的作用
性腺甾类激素
心律失常,心性
性别因素
心肌复极
综述
长QT综合征的遗传学研究进展
长QT综合征
离子通道病
致病基因
发病机制
内容分析
关键词云
关键词热度
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(/次)
(/年)
文献信息
| 篇名 | 长QT综合征 | ||
| 来源期刊 | 美国医学会杂志中文版 | 学科 | |
| 关键词 | |||
| 年，卷（期） | 2004,（4） | 所属期刊栏目 | 进展 |
| 研究方向 | 页码范围 | 201-204 | |
| 页数 | 4页 | 分类号 | |
| 字数 | 语种 | 中文 | |
| DOI | |||
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期刊影响力
美国医学会杂志中文版
主办单位：
中华医学会
出版周期：
双月刊
ISSN：
1000-842X
CN：
11-2153/R
开本：
出版地：
北京东四西大街42号
邮发代号：
创刊时间：
语种：
chi
出版文献量（篇）
867
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