牛朊蛋白(bPrPc)基因的克隆和序列分析

• 作者: 刘湘涛 吴润 谢庆阁 陈豪泰
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 牦牛 荷斯坦牛 秦川黄牛 朊蛋白基因 DNA克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 兽医
• 页码范围: 318-323
• 页数: 6页
• 分类号: S852.65
• 字数: 4394字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2004.03.017

摘要

分别从9头牛(3头牦牛、3头荷斯坦牛和3头秦川黄牛)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因, 并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的牛PrPC的片段大小为795 bp,包含了牛朊蛋白基因的完整编码区序列,为含单一外显子的完整开放阅读框,与国内外报道的已知序列基本相同.本次所报道的牛PrP(bPrPC)基因含6个短而富含G-C的元件,可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln/Arg或九肽Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp/Arg-Gly-Gln.这些bPrPC基因序列相比较,其核苷酸和氨基酸同源性分别在99.0%～100.0% 和99.2%～100.0%之间.在整个18个碱基替换中,多数替换是保守的,为同义突变,仅有5个替换引起氨基酸突变,分别为HN200302的W60R、HN200303的S154N、MN200301的A129V、NN200302的Q234R和NN200303的Q94R突变.发现牦牛朊粒基因在126(A→G)、234(G→A)和678(T→C)位的特征性核苷酸替换,但均为同义码替换.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘湘涛	中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室	86	606	14.0	22.0
2	吴润	中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室	108	576	13.0	19.0
4	谢庆阁	中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室	62	755	16.0	24.0
7	陈豪泰	中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室	8	36	4.0	6.0