双峰驼朊蛋白基因的克隆和序列分析

• 作者: 刘湘涛 吴润 谢庆阁 陈豪泰
• 来源期刊: 中国兽医科技
• 学科: 农学
• 关键词: 双峰驼 朊蛋白基因 DNA克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2005,（12）
• 所属期刊栏目: 微生物学
• 页码范围: 969-973
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.7|Q786
• 字数: 3457字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.12.010

摘要

分别从4峰双峰驼全血中提取基因组总DNA,用所设计的引物扩增了细胞型朊蛋白(PrP)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明,所克隆的4个双峰驼PrP基因片段大小分别为768、768、792和795 bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,为包含在单一外显子内的完整开放阅读框,均与国外报道的同属单峰驼PrP序列基本相同.4个双峰驼PrP基因含5个或6个短而富含G-C的元件,可编码5个或6个八肽(九肽)重复序列Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln,其氨基酸序列含有24个氨基酸的N-端信号肽和22个氨基酸(除LT200302为23个氨基酸外)的C-端信号肽.4个双峰驼PrP基因之间相比较,其核苷酸和推导氨基酸序列的同源性为91.0%～100.0%和94.2%～100.0%.共发生133个碱基替换,其中107个为同义码替换,26个为异义突变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴润		108	576	13.0	19.0
3	陈豪泰		6	12	2.0	3.0
4	刘湘涛		8	20	3.0	4.0
5	谢庆阁		10	46	4.0	6.0