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摘要:
分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的羊PrP基因片段大小为771 bp,包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列,为包含在单一外显子内的完整开放阅读框,其与国外报道的已知序列基本相同.所克隆的羊PrP基因含5个短而富含G-C的元件,可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或九肽Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln.这些PrP基因序列相比较,其核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别在99.0%~100.0%和98.1%~100.0%之间.共发现17个碱基替换,其中6个为同义码替换、11个为异义突变.异义突变中,除SY200301~SY200303的S240P和MY200301的M112T外,其余均位于PrP氨基酸125~228的C-端球形结构区,分别为MY200301的G129S突变、MY200302的T191R突变、MY200303的G127S突变及SY200302和SY200303的H143R和R211G.6个羊PrP基因均为密码子136、154和171的PrPARQ等位基因.
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文献信息
篇名 羊朊蛋白基因的克隆和序列分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 藏绵羊 山羊 朊蛋白基因 DNA克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目 兽医
研究方向 页码范围 794-799
页数 6页 分类号 S852.65
字数 4732字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2005.08.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室 86 606 14.0 22.0
2 吴润 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室 108 576 13.0 19.0
4 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室 62 755 16.0 24.0
7 陈豪泰 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室 8 36 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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藏绵羊
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朊蛋白基因
DNA克隆
序列分析
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期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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