羊朊蛋白基因的克隆和序列分析

• 作者: 刘湘涛 吴润 谢庆阁 陈豪泰
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 藏绵羊 山羊 朊蛋白基因 DNA克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2005,（8）
• 所属期刊栏目: 兽医
• 页码范围: 794-799
• 页数: 6页
• 分类号: S852.65
• 字数: 4732字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2005.08.009

摘要

分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的羊PrP基因片段大小为771 bp,包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列,为包含在单一外显子内的完整开放阅读框,其与国外报道的已知序列基本相同.所克隆的羊PrP基因含5个短而富含G-C的元件,可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或九肽Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln.这些PrP基因序列相比较,其核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别在99.0%～100.0%和98.1%～100.0%之间.共发现17个碱基替换,其中6个为同义码替换、11个为异义突变.异义突变中,除SY200301～SY200303的S240P和MY200301的M112T外,其余均位于PrP氨基酸125～228的C-端球形结构区,分别为MY200301的G129S突变、MY200302的T191R突变、MY200303的G127S突变及SY200302和SY200303的H143R和R211G.6个羊PrP基因均为密码子136、154和171的PrPARQ等位基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘湘涛	中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室	86	606	14.0	22.0
2	吴润	中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室	108	576	13.0	19.0
4	谢庆阁	中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室	62	755	16.0	24.0
7	陈豪泰	中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室	8	36	4.0	6.0