不同助县剂对环孢素A羟丙甲纤维素酞酸酯纳米粒大鼠口服后体内相对生物利用度的影响

• 作者: 夏桂民 张强 张涛 戴俊东 王学清 陈真
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 环孢菌素 纳米粒 生物利用度 羟丙甲纤维素酞酸酯 助悬剂
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 305-308
• 页数: 4页
• 分类号: R944.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167X.2004.03.018

摘要

目的:研究不同助悬剂对环孢素A (CyA)羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP,型号HP55)纳米粒(NP)大鼠体内相对生物利用度的影响.方法: 以黄原胶、羟丙甲纤维素和卡波普为助悬剂来稳定CyA-HP55纳米粒.大鼠灌胃服用加入不同助悬剂的纳米粒,用HPLC法测定全血中的药物浓度.以CyA商品制剂新山地明(Neoral)为参比,计算助悬纳米粒的相对生物利用度,并用3P97计算药物动力学参数.结果: 几种助悬纳米粒的血药浓度-时间数据均以二室模型和权重1/C2拟合最佳.以Neoral为参比,2 g/L卡波普,5 g/L黄原胶,8、5、3 g/L羟丙甲纤维素助悬纳米粒的相对生物利用度分别为70.2%,84.3%,90.0%,94.5%和97.7%,这五种助悬纳米粒对应的黏度分别为550 、362、105、30和15 mPa*s.结论: 随着助悬剂黏度的增大,纳米粒的相对生物利用度下降.在选择助悬剂稳定纳米粒时,应综合考虑助悬纳米粒的物理稳定性与生物利用度两方面的因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张强	北京大学药学院药剂学系	227	1839	22.0	32.0
2	戴俊东	北京大学药学院药剂学系	5	53	4.0	5.0
3	王学清	北京大学药学院药剂学系	29	105	5.0	10.0
4	陈真	北京大学药学院药剂学系	2	1	1.0	1.0