微生物转化法合成7α,15α-二羟基雄烯醇酮

• 作者: 尚珂 朱宝泉 胡海峰
• 来源期刊: 中国医学生物技术应用
• 学科: 医学
• 关键词: 亚麻刺盘孢菌 雄烯醇酮 微生物转化
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 页码范围: 30-34
• 页数: 5页
• 分类号: R91

摘要

7α,15α-二羟基雄烯醇酮1是合成口服避孕药Yasmin活性成分屈螺酮的重要中间体,应用亚麻刺盘孢(Colletotrichum lini AS 3.4486)的羟化酶系统对去氢表雄酮底物进行生物转化,合成了7α,15α-二羟基雄烯醇酮,转化率60～70％。转化机理研究发现,亚麻刺盘孢将底物的7位羟基化合成7α-羟基雄烯醇酮,再将其15位羟基化形成双羟基的产物。亚麻刺盘孢菌能够特异性、有序地完成对去氢表雄酮的两步羟化反应,与文献报道的结论一致,间接转化方法和转化机理属于首次报道。