水稻精细胞优势表达基因RSG6启动子的克隆及表达

• 作者: 兰利琼 唐琳 徐莺 王胜华 白洁 苗琛 陈放 颜钫
• 来源期刊: 中国水稻科学
• 学科: 农学
• 关键词: 基因 水稻 启动子 缺失片段 瞬时表达
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 页码范围: 290-296
• 页数: 7页
• 分类号: Q754|Q943.2|S511.01
• 字数: 4708字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-7216.2004.04.002

摘要

利用已知的RSG6基因序列和GenBank中提供的RSG6前导序列设计引物,通过基因组DNA的PCR扩增得到长度为1 408 bp和1 173 bp的两个RSG6启动子片段PB、PS,测定序列分析发现,PB、PS分别位于水稻第10和第4染色体上,PB、PS序列之间具有较高的同源性,且都含有大量的启动子元件.通过设计带有酶切位点的引物扩增出PB和PS的各两条缺失片段PB1、PB2、PS1、PS2,与质粒pBI221连接后得到中间载体pBI221-PB1、pBI221-PB2、pBI221-PS1、pBI221-PS2,再与质粒pBIN19连接构建出双元表达载体pBIN-GUSB1、pBIN-GUSB2、pBIN-GUSS1、pBIN-GUSS2,转化农杆菌EHA105,感染烟草叶片和烟草花粉,瞬时表达显示缺失片段PB1、PB2、PS1、PS2均具有启动子功能,且PB1、PS1的启动效率较PB2、PS2高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈放	四川大学生命科学学院	310	4897	34.0	55.0
2	唐琳	四川大学生命科学学院	131	1543	20.0	33.0
3	王胜华	四川大学生命科学学院	64	759	16.0	24.0
4	兰利琼	四川大学生命科学学院	70	580	14.0	20.0
5	徐莺	四川大学生命科学学院	103	1016	18.0	27.0
6	白洁	四川大学生命科学学院	61	494	12.0	19.0
7	苗琛	河南大学生命科学学院	19	281	11.0	16.0
8	颜钫	四川大学生命科学学院	45	820	15.0	27.0