2-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-噁唑衍生物的合成及其抗氧化活性

• 作者: 周培根 缪宇平 闻韧 青岛均
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 吲哚唑 合成 抗氧化
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 37-40
• 页数: 4页
• 分类号: R916.1|R916.2
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.01.009

摘要

目的合成5-(3′-吲哚基)-噁唑衍生物并研究其抗氧化活性.方法以色氨酸为原料,与取代的苯甲酸在DCC催化下脱水缩合得到酰胺,再通过DDQ苄位氧化和分子内环合生成5-(3′-吲哚基)-噁唑.用DPPH体外抗氧化模型测定化合物的抗氧化活性.结果合成了11个2-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-噁唑衍生物,其中化合物21和22的活性比维生素E强约3～4倍;化合物29的活性与维生素E相近.结论合成的目标化合物中有3个化合物有较好的抗氧化活性,有可能开发成为良好的抗氧化剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周培根	上海水产大学食品学院	61	1169	21.0	30.0
2	缪宇平	复旦大学药学院	6	19	3.0	4.0
3	闻韧	复旦大学药学院	24	216	7.0	14.0