金属配合物表面诱导解离和有序银单原子层形成

• 作者: 张海明 徐晓蜜 毛秉伟 莫易荣 谢兆雄 郑兰荪 钟惠萍 龙腊生
• 来源期刊: 复旦学报(自然科学版)
• 学科: 化学
• 关键词: 金属有机配合物 表面诱导解离 扫描隧道显微镜 X射线光电子能谱 电动势法
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 页码范围: 490-493
• 页数: 4页
• 分类号: O646.6
• 字数: 2097字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0427-7104.2004.04.006

摘要

报道了乙腈介质中金属有机配合物[(dptap-Ag)2](NO3)2(其中dptap为 2-(2-吡啶亚氨基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]吡啶,2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thia-diazolo[2,3-a] pyridine)在Au(111)表面诱导离解并形成有序银原子层的研究.STM结果显示,经在上述配合物的乙腈溶液中浸泡后,Au(111)表面形成(4×4)的吸附结构,此结构与Ag在Au(111)上较高欠电位下沉积所得到的结果类似.XPS结果证实所形成的吸附层中仅含有银原子.进一步用电动势法测定了[(dptap-Ag)2](NO3)2的解离常数,并推测有序银原子层系与金表面相互作用从而诱导配合物的离解及Ag+的还原而形成.量子化学的计算结果与上述实验事实相符.这一表面诱导解离有望拓展至其他合适的有机金属配合物体系,从而发展为一种溶液法制备有序金属吸附层的通用方法.